Yannick Soulier : « Il y a quelque chose de trés trés dur dans cette maladie. On ne parvient plus, ou en tout cas avec difficulté, à véritablement savoir ce qu'il y a autour de nous. On a du mal à se repérer, un peu, de toutes les manières que ce soit. C'est vraiment une maladie de perte, je dirais. »

Regardons la maladie d'Alzheimer en face

Yannick Soulier : « Nous, en tant que malades, on passe son temps à essayer de trouver des astuces pour pouvoir vraiment rester ancrés. Et finalement de ne pas se déliter. En fait, c'est intéressant parce que ça nous oblige à vraiment ouvrir les yeux et à écouter, à entendre. Parce que ça nous oblige à aller chercher ailleurs. 

Il faut y aller quoi. Mais il y a toujours une possibilité. Il y a toujours quelque chose qui peut fleurir comme ça. C'est une minute, c'est deux minutes, c'est trois minutes... peu importe. Mais d'un seul coup, il y a quelque chose qui se passe. Et en fait, Alzheimer, c'est un peu la même chose parce que c'est notre seul moyen de vraiment pouvoir se balader comme ça. Parce que cette difficulté, cette violence que la maladie nous charrie en permanence, elle est lourde. Mais c'est aussi notre responsabilité que de faire les choses et de continuer à avancer. Et aussi parce que simplement on doit vivre. C'est jouissif, c'est foncièrement jouissif. Je ne dirais pas que je veux, que cette maladie soit tout le temps en moi complétement. Mais je veux dire qu'on peut quand même toucher les autres.

Personnellement, ce qui peut m'ennuyer parfois, c'est d'être trop couvé. C'est extrêmement gentil de la part de tout le monde, mais le problème, c'est qu'il y a un moment où on dit : « Lâchez-moi un peu la grappe ». Pour qu'on puisse un petit peu avancer tranquille, sans que vous ayez peur de quoi que ce soit, etc. Maintenant, on est obligés aussi, nous, d'être un petit peu cohérents. Parce qu'en face de nous, nous avons des gens qui nous aident beaucoup et qui savent très bien comment cette maladie existe et comment elle est dévastatrice. Il pourrait y avoir effectivement des moments qui peuvent être extrêmement dangereux. De ce fait là, les gens ont tendance à vraiment nous couver, quoi.
Ce qui me rend heureux aujourd'hui, c'est ma famille, c’est la femme que j'aime. En fait, on est comme tout le monde, véritablement comme tout le monde. J'aimerais que les gens me voient simplement comme quelqu'un de normal, et qui, malgré la pathologie, est capable de faire des choses, de travailler avec des gens. On est vivants et foncièrement vivants. Et je dirais même que peut-être, presque plus vivants que les autres. »